中国疫苗“入世”缓解环球疫苗短缺
□ 本报驻斯里兰卡记者 陈润泽
当地时间5月7日，天下卫生组织宣布，由中国医药集团北京生物成品研究所研发的新冠灭活疫苗(Vero细胞)正式通过世卫组织紧要使用认证。这是第一款西方国家以外研发并得到世卫组织批准使用的新冠疫苗，向天下通报了中国疫苗质量过硬、使用平安、成果符合天下卫生组织要求的积极信号。国际社会普遍认为，中国疫苗“入世”让发展中国家有了新的靠得住疫苗选择，将为缓解环球疫苗短缺、促进疫苗可及性和可包袱性作出紧张贡献。
中国疫苗通过紧要使用认证
5月7日下昼，世卫组织为中国国药疫苗颁发了紧要使用认证，使其成为第6种得到世卫组织平安性、有效性和质量验证的新冠疫苗。
国药疫苗是第一款携带疫苗瓶监测器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而改变颜色，便于卫生工作者判断疫苗是否平安可用。并且，相比于一些西方国家的疫苗，国药疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的情况。国药疫苗能够在2至8摄氏度前提下留存，而莫德纳疫苗的留存前提却为零下20摄氏度，辉瑞疫苗甚至需在零下80摄氏度前提下留存，严苛的存储前提无疑低落了缓解疫情局面的速率。
固然长处很多，但国药疫苗“入世”却用了很长时间。据悉，2020年12月28日，国药集团向世卫组织提交紧要使用认证的相关文件。本年1月11日，世卫组织总干事谭德塞对外宣布，世卫组织已派人到中国评估国药集团和科兴公司生产规范等方面的合规环境。认证期间，国药集团多次与世卫组织评审专家组进行会议沟通，并复原有关问题，提交相关资料。
可见，紧要使用清单评估极其严格，能通过紧要使用认证，足以阐明中国疫苗质量过硬、使用平安、成果及格，值得信赖。参加紧要使用清单也是向世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施规划”提供疫苗的先决前提。阐发人士称，国药疫苗“入世”扩大了“新冠肺炎疫苗实施规划”组合的疫苗库名单，并有助于列国加速对新冠疫苗的监管审批。
除了紧要使用清单评估外，世卫组织还有一个免疫战略咨询专家组负责就如何使用相关疫苗给出建议。根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，接种两剂的国药疫苗在成年人(18至59岁)中预防新冠是有效的。意见还指出，所评估的临床试验中60岁以上人口的相关内容较少。不外免疫战略咨询专家组的最闭幕论是，不建议对国药疫苗设置使用年龄上限，因为“没有理论上的理由认为该疫苗在老年人群和年轻人群中具有分歧的平安性”。
多国透露急迫必要中国疫苗
天下卫生组织指出，跟着国药疫苗获批，急需新冠疫苗的发展中国家如今多了一个靠得住的选择。非洲疾控中心副主任艾哈迈德·奥格韦尔说，中国国药疫苗得到世卫组织紧要使用认证，对于遭遇疫情重创的国家和人民来说是一个好消息。
眼前，新冠疫苗在发达国家与发展中国家、富裕国家与贫困国家之间，存在严重的分配不公问题。疫苗分配不公导致发展中国家的疫苗接种需求远远得不到满足，疫情防控推进缓慢，增加了病毒带来新的流传和变异的危害。
鉴于此，“新冠肺炎疫苗实施规划”2021年将向环球分发20亿剂疫苗，但眼前只完成了5000万剂——印度原本要贡献10亿剂疫苗，但由于该国国内疫情危急持续，并显现大量变异病毒，出口已经中断；辉瑞制药公司的疫苗也被纳入世卫组织清单，但向到“新冠肺炎疫苗实施规划”交付时受到了限定；强生公司疫苗连一剂都没有发出；莫德纳的疫苗则是在4月30日刚被参加清单。
世卫组织免疫咨询专家组成员、印度病毒学家哥甘迪普·康透露，正是由于这些环境，中国疫苗就成了急迫的需求。
据USA《财富》杂志网站报道，跟着印度、巴西和其他国家的新冠疫情热点区域失控，USA和欧盟应对环球疫情大流行缓慢。而印度的危急导致疫苗提供枯竭，促使许多国家转向中国。USA外交学会环球卫生问题高级研究员黄严忠称：“中国不仅已经成为疫苗最大出口国，在许多国家，它成了独一选择。”
与此同时，从乌拉圭到塞内加尔再到印度尼西亚，列国除了北京之外无处能够求助。在印度上个月宣布限定疫苗出口后，印尼和菲律宾透露将向中国寻求帮忙。印度尼西亚当局已透露该国将从科兴得到额外的疫苗，菲律宾总统杜特尔特在一次演讲中也透露，他对中国供应的疫苗“感激涕零”。
中国疫苗有助环球公平分配
